您現(xiàn)在的位置：首頁 > 檢測項目 > 其他檢測

超氧化歧化物酶（SOD）活性檢測

1對1客服專屬服務(wù)，免費制定檢測方案，15分鐘極速響應(yīng)

可選形式：電子報告紙質(zhì)報告

可選語言：中文報告英文報告

發(fā)布時間：2025-07-26 20:45:02 更新時間：2025-07-25 20:45:02

點擊：0

作者：中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測中心

超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測的重要性

超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase, SOD）是生物體內(nèi)一種關(guān)鍵的抗氧化酶，負責催化超氧陰離子自由基（O??）歧化為過氧化氫（H?O?）和氧氣（O?），在抵御氧化應(yīng)激、延緩細胞衰老和維持機體穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮核心作用。SOD活性的高低直接反映生物體的抗氧化能力，與多種疾?。ㄈ缟窠?jīng)退行性疾病、心血管疾病和癌癥）的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。因此，準確檢測SOD活性對基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究、藥物篩選、環(huán)境毒理學(xué)評估及臨床診斷具有重大意義。通過科學(xué)規(guī)范的檢測流程，可量化SOD的催化效率，為疾病機制解析和抗氧化治療提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐。

檢測項目

SOD活性檢測的核心項目包括：總SOD活性測定（涵蓋所有同工酶類型）、同工酶特異性分析（如Cu/Zn-SOD、Mn-SOD和Fe-SOD的區(qū)分檢測）、酶動力學(xué)參數(shù)計算（如最大反應(yīng)速率V_max和米氏常數(shù)K_m），以及組織或細胞樣本中SOD的活性單位定量（通常以U/mg蛋白表示）。針對不同生物樣本（血清、細胞裂解液、植物提取物等），需優(yōu)化樣本前處理流程以確保檢測準確性。

檢測儀器

SOD活性檢測需依賴精密儀器完成數(shù)據(jù)采集與分析。主要設(shè)備包括：紫外-可見分光光度計（用于比色法檢測吸光度變化，波長范圍460-560 nm）、多功能酶標儀（適用于高通量微孔板檢測）、化學(xué)發(fā)光儀（用于化學(xué)發(fā)光法的高靈敏度分析）、離心機（樣本預(yù)處理中的蛋白分離）及低溫冷凍設(shè)備（樣本保存）。其中分光光度計因其操作簡便和成本效益成為最常用儀器，而酶標儀則大幅提升大規(guī)模樣本檢測效率。

檢測方法

SOD活性的主流檢測方法基于自由基清除原理，分為直接法與間接法兩類：

黃嘌呤氧化酶-NBT還原法：通過黃嘌呤氧化酶生成超氧陰離子，NBT（氯化硝基四氮唑藍）被還原為藍紫色甲瓚，SOD抑制此反應(yīng)。以抑制率為指標計算活性，靈敏度高但需避光操作。
鄰苯三酚自氧化法：利用鄰苯三酚在堿性條件下自氧化產(chǎn)生超氧陰離子，SOD延緩其自氧化速率。通過325 nm吸光度變化計算活性，操作快速但pH控制要求嚴格。
化學(xué)發(fā)光法：以魯米諾或光澤精為發(fā)光探針，SOD清除超氧陰離子導(dǎo)致發(fā)光強度降低。檢測限低至0.1 ng/mL，適用于微量樣本。
細胞活性氧（ROS）熒光探針法：如DHE（二氫乙啶）探針被超氧陰離子氧化為紅色熒光產(chǎn)物，SOD可減少熒光信號。適用于活細胞原位檢測。

檢測標準

SOD活性檢測需遵循標準化流程以保證結(jié)果可比性，主要參考以下規(guī)范：

國際標準：ISO/TC 34/SC 16 生物技術(shù)委員會制定的酶活性測定通則（ISO 20633:2015），規(guī)范樣本處理與單位定義（1U = 50%抑制率對應(yīng)的酶量）。
國家標準：中國《GB/T 33410-2016 生化制品中超氧化物歧化酶活性的測定》詳細規(guī)定NBT比色法的操作步驟與計算方式。
行業(yè)指南：美國臨床化學(xué)協(xié)會（AACC）發(fā)布的抗氧化酶檢測指南（文件編號M12-A），強調(diào)質(zhì)控樣本（如牛紅細胞SOD標準品）的使用與重復(fù)性驗證（RSD ≤ 8%）。

檢測過程需嚴格執(zhí)行標準化的樣本制備（如組織勻漿離心力≥10,000×g）、反應(yīng)體系控制（溫度37±0.5℃，pH 7.8-8.5）及數(shù)據(jù)校準（空白對照與標準曲線校正），確保結(jié)果科學(xué)可靠。