微生物學(xué)試驗檢測作為現(xiàn)代生物科學(xué)、醫(yī)學(xué)診斷、食品安全控制、環(huán)境監(jiān)測及藥品質(zhì)量評估等領(lǐng)域不可或缺的技術(shù)手段，通過對各類樣本中微生物的定性定量分析，為疾病防控、質(zhì)量把關(guān)和科研探索提供關(guān)鍵依據(jù)。其核心在于識別細(xì)菌、真菌、病毒、寄生蟲等微生物的存在、種類、數(shù)量和生物學(xué)特性，涉及臨床病原體診斷、食品致病菌篩查、水質(zhì)衛(wèi)生評價、藥品無菌保障等多元化場景。隨著分子生物學(xué)和自動化技術(shù)的深度融合，微生物檢測正朝著更快速、精準(zhǔn)、高通量的方向演進(jìn)，成為保障公共健康與生物安全的重要防線。

檢測項目

微生物學(xué)檢測項目按目標(biāo)可分為六大類：衛(wèi)生指示菌檢測（如菌落總數(shù)、大腸菌群、糞大腸菌群）；致病微生物檢測（包括沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、單增李斯特菌等食源性病原體，以及結(jié)核分枝桿菌、HIV病毒等臨床病原體）；真菌與酵母檢測（針對食品腐敗或藥品污染）；抗生素敏感性試驗（通過藥敏試驗指導(dǎo)臨床用藥）；病毒載量檢測（如PCR定量新冠病毒）；以及特殊環(huán)境微生物監(jiān)測（如潔凈室浮游菌、沉降菌）。項目選擇需嚴(yán)格匹配樣本類型與應(yīng)用場景的法規(guī)要求。

檢測儀器

現(xiàn)代微生物實驗室配備多層次儀器體系：基礎(chǔ)培養(yǎng)設(shè)備如恒溫培養(yǎng)箱、厭氧培養(yǎng)罐、生物安全柜；觀察分析儀器包括光學(xué)顯微鏡、熒光顯微鏡及全自動菌落計數(shù)儀；分子檢測平臺涵蓋實時熒光定量PCR儀、基因測序儀和MALDI-TOF質(zhì)譜鑒定系統(tǒng)；快速檢測設(shè)備如酶標(biāo)儀（ELISA）、側(cè)向流免疫層析儀及生物傳感器；自動化系統(tǒng)代表有BD Kiestra?全流程微生物樣本處理系統(tǒng)和VITEK? 2 Compact全自動鑒定藥敏儀。這些設(shè)備共同構(gòu)建了從傳統(tǒng)培養(yǎng)到分子診斷的完整技術(shù)生態(tài)。

檢測方法

檢測方法呈現(xiàn)"傳統(tǒng)-現(xiàn)代"雙軌并行格局：

經(jīng)典培養(yǎng)法仍是金標(biāo)準(zhǔn)，通過選擇性培養(yǎng)基（如SS瓊脂分離沙門氏菌）進(jìn)行分離培養(yǎng)，結(jié)合生化試驗（IMViC試驗鑒定大腸桿菌）完成鑒定，耗時24-72小時。免疫學(xué)方法利用抗原抗體反應(yīng)，包括膠體金快速檢測卡（15分鐘出結(jié)果）和ELISA法（4-6小時）。分子生物學(xué)技術(shù)實現(xiàn)革命性突破：PCR/實時熒光PCR可在2小時內(nèi)完成病原體核酸檢測，宏基因組測序（mNGS）支持未知病原體篩查，CRISPR-Cas系統(tǒng)則提供超靈敏即時檢測方案。質(zhì)譜技術(shù)（MALDI-TOF）將菌種鑒定縮短至分鐘級。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

全球微生物檢測遵循嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)體系：國際標(biāo)準(zhǔn)以ISO為主體，如ISO 7218（微生物檢測通用準(zhǔn)則）、ISO 6579（沙門氏菌檢測）；區(qū)域標(biāo)準(zhǔn)包括美國FDA《Bacteriological Analytical Manual》、歐盟EN標(biāo)準(zhǔn)；中國標(biāo)準(zhǔn)體系涵蓋GB 4789系列（食品安全微生物檢驗）、GB/T 16294（醫(yī)藥工業(yè)潔凈室監(jiān)測）及WS/T臨床檢驗標(biāo)準(zhǔn)。關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)要求包含：樣本前處理規(guī)范（如無菌取樣、均質(zhì)化）、方法驗證參數(shù)（特異性≥95%、檢測限≤10CFU/g）、質(zhì)控措施（陽性/陰性對照、培養(yǎng)基效能驗證）及結(jié)果判定閾值（如飲用水總大腸菌群不得檢出）。實驗室需通過ISO 17025認(rèn)證確保標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)性。