血漿作為血液的重要組成部分，其成分的檢測(cè)在臨床醫(yī)學(xué)中具有極其重要的診斷、治療監(jiān)測(cè)和健康評(píng)估價(jià)值。正常血漿測(cè)定值是指健康個(gè)體在標(biāo)準(zhǔn)條件下，其血漿中各種生化指標(biāo)、凝血因子、酶類、激素、電解質(zhì)、代謝產(chǎn)物等所應(yīng)處在的預(yù)期濃度范圍。了解并準(zhǔn)確測(cè)定這些“正常值”是實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)的核心任務(wù)之一，它為醫(yī)生判斷患者的生理或病理狀態(tài)提供了關(guān)鍵的參照基準(zhǔn)。準(zhǔn)確的測(cè)定依賴于嚴(yán)格的樣本采集（如空腹?fàn)顟B(tài)、抗凝劑選擇、避免溶血）、規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作流程、性能穩(wěn)定的儀器設(shè)備、經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的檢測(cè)方法以及完善的室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)體系。任何環(huán)節(jié)的偏差都可能導(dǎo)致結(jié)果偏離真實(shí)情況，影響臨床判斷。

檢測(cè)項(xiàng)目

血漿檢測(cè)項(xiàng)目繁多，涵蓋多個(gè)生理病理領(lǐng)域，常見(jiàn)的核心項(xiàng)目包括：

• 凝血功能指標(biāo)： 凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)、凝血酶時(shí)間(TT)、D-二聚體(D-Dimer)等。用于評(píng)估凝血系統(tǒng)狀態(tài)，診斷出血性疾病或血栓風(fēng)險(xiǎn)。
• 生化指標(biāo)： 肝功能（如總蛋白、白蛋白、轉(zhuǎn)氨酶ALT/AST、膽紅素）、腎功能（如尿素氮BUN、肌酐Cr、尿酸UA）、電解質(zhì)（如鉀K?、鈉Na?、氯Cl?、鈣Ca2?、磷P）、血糖(Glu)、血脂（如總膽固醇TC、甘油三酯TG、高/低密度脂蛋白膽固醇HDL-C/LDL-C）等。反映機(jī)體代謝及器官功能。
• 免疫指標(biāo)： C反應(yīng)蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgG, IgM, IgA)、補(bǔ)體(C3, C4)、特定自身抗體、炎癥因子等。用于評(píng)估感染、炎癥、免疫狀態(tài)及自身免疫性疾病。
• 內(nèi)分泌激素： 甲狀腺激素(T3, T4, TSH)、皮質(zhì)醇、性激素（如睪酮、雌二醇、孕酮）、胰島素等。評(píng)估內(nèi)分泌腺體功能和相關(guān)疾病。
• 腫瘤標(biāo)志物： 甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、前列腺特異性抗原(PSA)、糖類抗原(CA125, CA199)等。輔助腫瘤的篩查、診斷和療效監(jiān)測(cè)（需結(jié)合其他檢查綜合判斷）。

檢測(cè)儀器

現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室主要依賴高度自動(dòng)化、精密的分析儀器進(jìn)行血漿檢測(cè)：

• 全自動(dòng)生化分析儀： 用于測(cè)定血漿中酶類、底物、電解質(zhì)、蛋白、代謝產(chǎn)物等生化指標(biāo)。原理包括比色法、速率法、離子選擇電極法(ISE)等。
• 凝血分析儀： 專門用于檢測(cè)凝血功能相關(guān)指標(biāo)(PT, APTT, FIB, TT等)。原理主要基于血漿凝固過(guò)程中物理性質(zhì)（如粘度、光散射度、電流阻抗）的變化進(jìn)行測(cè)定。
• 化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(CLIA)： 是目前檢測(cè)激素、腫瘤標(biāo)志物、特定蛋白、傳染病標(biāo)志物等高靈敏度和高特異性項(xiàng)目的金標(biāo)準(zhǔn)儀器。利用化學(xué)發(fā)光信號(hào)標(biāo)記抗體/抗原進(jìn)行定量或定性分析。
• 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定儀(ELISA)： 雖然自動(dòng)化程度不如CLIA，但仍廣泛用于多種抗原、抗體的檢測(cè)，尤其在資源有限或特殊項(xiàng)目上?；诿复呋孜镲@色反應(yīng)。
• 血?dú)怆娊赓|(zhì)分析儀： 用于快速、準(zhǔn)確地測(cè)定血漿中的pH值、氧分壓(pO?)、二氧化碳分壓(pCO?)以及電解質(zhì)(K?, Na?, Cl?, Ca2?)等，對(duì)危重癥患者尤為重要。
• 流式細(xì)胞儀： 主要用于免疫細(xì)胞的表型分析（如淋巴細(xì)胞亞群），但也可用于特定血漿蛋白或微粒的檢測(cè)（需特殊處理）。

檢測(cè)方法

血漿測(cè)定依據(jù)不同項(xiàng)目采用多種原理的分析方法：

• 比色法/分光光度法： 通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使被測(cè)物生成有色化合物，在特定波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度，計(jì)算濃度（如總蛋白、白蛋白、某些酶活性測(cè)定）。
• 酶法分析： 利用特異性酶催化底物轉(zhuǎn)化為可檢測(cè)產(chǎn)物（常結(jié)合比色法或速率法），用于測(cè)定底物濃度（如葡萄糖、尿素、膽固醇）或酶活性本身（如ALT, AST）。
• 免疫比濁法/散射比濁法： 抗原（血漿中被測(cè)蛋白）與相應(yīng)抗體結(jié)合形成免疫復(fù)合物，導(dǎo)致溶液濁度變化，通過(guò)測(cè)定濁度變化定量抗原濃度（如CRP， IgM, IgA, IgG, C3, C4, 載脂蛋白等）。
• 化學(xué)發(fā)光免疫分析法(CLIA)： 將化學(xué)發(fā)光物質(zhì)（如吖啶酯、魯米諾）標(biāo)記在抗體或抗原上，免疫反應(yīng)后加入激發(fā)物使發(fā)光物質(zhì)發(fā)光，通過(guò)檢測(cè)光信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行定量（如激素、腫瘤標(biāo)志物、傳染病標(biāo)志物）。靈敏度高，線性范圍寬。
• 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)： 將抗原或抗體固定在固相載體上，通過(guò)酶標(biāo)記的抗體或抗原進(jìn)行信號(hào)放大，加入底物顯色后測(cè)定吸光度定量（應(yīng)用廣泛，尤其適用于抗體檢測(cè)）。
• 凝固法： 通過(guò)向血漿中加入特定激活劑（如凝血活酶、部分凝血活酶、凝血酶），檢測(cè)血漿凝固所需的時(shí)間（PT, APTT, TT）或通過(guò)物理方法（如磁珠法、光學(xué)法）監(jiān)測(cè)凝血過(guò)程的變化。
• 離子選擇電極法(ISE)： 利用對(duì)特定離子有選擇性響應(yīng)的電極，測(cè)量電極電位變化來(lái)直接測(cè)定血漿中電解質(zhì)離子（如K?, Na?, Cl?）濃度。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

確保血漿測(cè)定值準(zhǔn)確可靠的關(guān)鍵在于遵循嚴(yán)格的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制體系：

• 方法學(xué)驗(yàn)證與選擇： 實(shí)驗(yàn)室采用的檢測(cè)方法必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的性能驗(yàn)證（包括精密度、準(zhǔn)確度、靈敏度、特異性、線性范圍、參考區(qū)間驗(yàn)證等）。優(yōu)先選用國(guó)際/國(guó)內(nèi)權(quán)威機(jī)構(gòu)（如CLSI, IFCC, CNAS）推薦的標(biāo)準(zhǔn)化方法。
• 儀器校準(zhǔn)與維護(hù)： 所有分析儀器必須定期使用經(jīng)認(rèn)證的校準(zhǔn)品進(jìn)行校準(zhǔn)。執(zhí)行日常和定期的維護(hù)保養(yǎng)程序，確保儀器處于最佳工作狀態(tài)。
• 參考物質(zhì)與質(zhì)控品：
• 使用有證參考物質(zhì)(CRM)進(jìn)行儀器校準(zhǔn)和方法驗(yàn)證。每天（或每批檢測(cè)）使用至少兩個(gè)濃度（通常包含醫(yī)學(xué)決定水平）的室內(nèi)質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)量控制，監(jiān)測(cè)檢測(cè)系統(tǒng)的精密度和準(zhǔn)確度。參加權(quán)威機(jī)構(gòu)組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(EQA)或能力驗(yàn)證(PT)計(jì)劃，評(píng)估實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的可比性和準(zhǔn)確性。
• 標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程(SOP)： 每個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目必須有詳細(xì)、書面的標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程，涵蓋樣本采集、處理、儲(chǔ)存、檢測(cè)步驟、結(jié)果計(jì)算、報(bào)告發(fā)放、儀器操作、質(zhì)量控制、故障處理等所有環(huán)節(jié)，確保操作的一致性和規(guī)范性。
• 人員資質(zhì)與培訓(xùn)： 操作人員需具備相應(yīng)的專業(yè)背景和資質(zhì)，并接受充分的崗前培訓(xùn)和定期復(fù)訓(xùn)，考核合格后方可上崗操作。
• 建立并驗(yàn)證參考區(qū)間： 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立或驗(yàn)證其使用的參考區(qū)間（“正常值”范圍）。建立需遵循CLSI EP28-A3c等指南，通過(guò)檢測(cè)足夠數(shù)量的健康參考人群來(lái)確定。若引用廠商或文獻(xiàn)提供的參考區(qū)間，必須在本實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行驗(yàn)證。
• 結(jié)果報(bào)告與解釋： 結(jié)果報(bào)告應(yīng)清晰、準(zhǔn)確，包含必要的患者信息、樣本信息、檢測(cè)項(xiàng)目、結(jié)果、單位、參考區(qū)間、異常值標(biāo)記（如適用）以及檢測(cè)日期和時(shí)間。實(shí)驗(yàn)室可為臨床提供適當(dāng)?shù)慕忉屝宰⑨專ㄓ绕湓诮Y(jié)果異常時(shí)）。
• 持續(xù)改進(jìn)： 通過(guò)分析室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)、室間質(zhì)評(píng)結(jié)果、差錯(cuò)記錄、臨床反饋等，不斷識(shí)別問(wèn)題，實(shí)施糾正和預(yù)防措施，持續(xù)改進(jìn)檢測(cè)質(zhì)量。

遵循這些嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)是確保血漿測(cè)定值具有臨床診斷價(jià)值、不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果可比性以及患者獲得精準(zhǔn)診療的基礎(chǔ)。

檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書

CMA認(rèn)證

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書

證書編號(hào)：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS認(rèn)可

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書

證書編號(hào)：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO認(rèn)證

質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書

證書編號(hào)：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

正常血漿測(cè)定值檢測(cè) 探針質(zhì)量判斷檢測(cè) 吸收峰波長(zhǎng)檢測(cè) 白細(xì)胞直方圖或散點(diǎn)圖檢測(cè) 探針有效性判斷檢測(cè) 批內(nèi)重復(fù)性檢測(cè) 吸光度值檢測(cè) 直方圖或散點(diǎn)圖檢測(cè) 血糖儀和血糖試條系統(tǒng)準(zhǔn)確性檢測(cè) 物理外觀檢測(cè) 聯(lián)系我們 壓力表檢測(cè) 瓷磚檢測(cè) 輪胎檢測(cè) 藥品檢測(cè)要去哪里 材料檢測(cè) 中科光析科學(xué)技術(shù)研究所簡(jiǎn)介 家具檢測(cè) 油品檢測(cè) 吸濕性測(cè)定 壓力表檢測(cè) 家具檢測(cè) 鞋類檢測(cè) 中央空調(diào)檢測(cè) HLB值

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