有效保護時間檢測概述
有效保護時間（Effective Protection Time, EPT）是指個人防護裝備（如口罩、防護服、手套等）、消毒劑、抗菌材料或涂層等產品，在特定條件下持續(xù)提供有效防護能力的最大時長。這一參數對于評估產品的實際防護效能、指導安全使用間隔、制定更換周期以及進行產品性能對比至關重要。它直接關系到使用者暴露于有害生物、化學或物理因子時的安全性。檢測有效保護時間需要模擬實際使用環(huán)境或挑戰(zhàn)條件，通過一系列標準化的科學方法，持續(xù)監(jiān)測產品的關鍵性能指標（如過濾效率、阻隔性能、抑菌/殺菌活性、材料完整性等），直至其性能下降到低于規(guī)定閾值，從而確定其保護作用的持續(xù)時間。
主要檢測項目
有效保護時間檢測的具體項目取決于被檢測產品的類型和防護目標：
1. 個人防護裝備（PPE）：
- 呼吸防護設備(如口罩/呼吸器)：顆粒物過濾效率（PFE）、細菌過濾效率（BFE）、合成血液穿透阻力（阻隔液體）、壓力差（透氣性）、密合性（泄漏率）。
- 防護服/隔離衣：抗合成血液穿透性、抗病毒穿透性、抗微生物穿透性（干態(tài)/濕態(tài)）、抗顆粒物穿透性（氣溶膠）、抗靜水壓（靜壓阻力）、抗撕裂/抗穿刺強度。
- 手套：抗化學品滲透性（滲透突破時間）、抗微生物穿透性、抗撕裂/抗穿刺強度。
2. 消毒劑/抗菌產品：
- 對特定微生物（細菌、病毒、真菌、孢子）的殺滅率/抑菌圈直徑/抑菌率隨時間的變化。
- 有效成分濃度隨時間的衰減。
3. 抗菌/抗病毒材料/涂層：
- 對特定微生物的殺滅率/抑菌率在反復使用、磨損、清洗或暴露于環(huán)境因素（如光照、濕度）后的變化。
核心檢測儀器
進行有效保護時間檢測需要依賴于多種精密儀器：
1. 過濾效率測試系統(tǒng)：
- 顆粒計數法：使用氣溶膠發(fā)生器（如NaCl、DOP、PSL顆粒發(fā)生器）、混合室、顆粒計數器（如激光粒子計數器）測量上游和下游顆粒濃度。
- 微生物挑戰(zhàn)法：使用生物氣溶膠發(fā)生器（產生含特定微生物如金黃色葡萄球菌、噬菌體的氣溶膠）、采樣器（如Andersen撞擊采樣器、液體沖擊式采樣器）和微生物培養(yǎng)計數設備。
2. 阻隔性能測試儀：
- 合成血液穿透測試儀：模擬血液/體液噴濺，測量在規(guī)定壓力下液體是否穿透材料。
- 靜水壓測試儀：測量液體在靜壓力下穿透材料所需的最小壓力（用于防護服等）。
- 滲透測試池（滲透試驗儀）：用于測試化學防護手套/服裝材料對特定化學品的抗?jié)B透性（測量滲透突破時間）。
- 病毒/微生物穿透測試裝置：專門設計用于評估材料在流體靜壓或摩擦條件下對病毒/細菌的阻隔能力。
3. 物理性能測試設備：
- 拉力試驗機：用于測試材料的抗拉伸強度、抗撕裂強度（如梯形撕裂、舌形撕裂）、抗穿刺強度。
4. 微生物學檢測設備：
- 恒溫恒濕培養(yǎng)箱：培養(yǎng)微生物。
- 菌落計數器/自動菌落計數儀：計數培養(yǎng)后的菌落數量。
- 振蕩培養(yǎng)器/搖床：用于動力學殺菌試驗等。
5. 化學分析儀器：
- 高效液相色譜儀（HPLC）、氣相色譜儀（GC）等：用于精確測定消毒劑中有效成分的濃度隨時間的變化。
6. 環(huán)境模擬設備：
- 溫濕度控制箱：模擬不同溫濕度條件對產品保護性能的影響。
- 耐磨/耐洗試驗機：模擬材料在使用過程中的磨損、清洗過程。
- 氙燈老化試驗箱/紫外老化試驗箱：模擬光照對材料性能的影響。
關鍵檢測方法
有效保護時間檢測的核心在于在模擬或加速條件下持續(xù)或定期測量關鍵性能指標：
1. 動態(tài)/持續(xù)挑戰(zhàn)法：
- 將樣品持續(xù)暴露于模擬的挑戰(zhàn)因子（如持續(xù)氣流攜帶的顆粒物/微生物、持續(xù)的靜水壓/靜壓差、持續(xù)的化學蒸汽/液體接觸）下，實時或高頻率監(jiān)測性能參數（如過濾效率、穿透率、滲透率、材料形變等），直至性能下降至臨界點。
- 示例：呼吸器在持續(xù)顆粒/微生物氣溶膠流中測試過濾效率隨時間的變化。
2. 間歇挑戰(zhàn)/多點測試法：
- 在設定的時間間隔點（例如，0小時、1小時、2小時、4小時、8小時... 或根據產品預期使用時間設定），對樣品施加一次標準化的挑戰(zhàn)（如進行一次過濾效率測試、一次合成血液噴濺測試、一次特定濃度的微生物挑戰(zhàn)），記錄該時間點的性能數據。繪制性能隨時間變化的曲線，確定性能低于規(guī)定閾值的時間點。
- 示例：防護服在不同穿戴時間點后進行抗合成血液穿透測試。
3. 加速老化/磨損模擬：
- 對于需要評估長期或反復使用后保護時間的產品，采用加速老化（提高溫度、濕度、光照強度）或機械磨損（摩擦、彎曲、清洗）的方法，模擬實際使用中的損耗。在老化/磨損前后的不同階段進行關鍵性能測試。
- 示例：抗菌涂層織物在經過多次標準洗滌循環(huán)后測試其抑菌率。
4. 微生物學方法（針對消毒劑/抗菌材料）：
- 抑菌環(huán)法（時間梯度）：在不同時間點將抗菌材料/處理過的樣品放置于接種了細菌的瓊脂平板上，培養(yǎng)后測量抑菌圈直徑，觀察抑菌圈隨時間的減弱。
- 懸液定量/載體定量殺菌試驗（時間梯度）：將消毒劑與微生物作用不同時間后，中和殘留消毒劑，培養(yǎng)計數存活菌落，計算殺滅率隨時間的變化曲線。
遵循的檢測標準
為確保檢測結果的可靠性、可比性和規(guī)范性，有效保護時間檢測必須嚴格遵循國際、國家或行業(yè)公認的標準：
1. 國際標準：
- ISO系列：
- ISO 16900 (呼吸防護裝置 測試方法)
- ISO 16604 （防護服 抗血液和體液穿透性的測定 使用人造血液的測試方法）
- ISO 22612 （防護服 抗傳染性病原體（干微生物）穿透性的試驗方法）
- ISO 22610 （防護服 抗傳染性病原體（濕微生物）穿透性的試驗方法 - 摩擦法）
- ISO 374 （防護手套 抗化學品和微生物滲透性能的測定）
- ISO 18184 （紡織品 紡織品抗病毒活性的測定）
- ISO 22196 / ISO 20743 （塑料/紡織品 抗菌活性的測定）
- ASTM系列：
- ASTM F2100 （醫(yī)用口罩材料性能標準規(guī)范）
- ASTM F1670 / F1671 （防護服抗合成血液/病毒穿透性的測試方法）
- ASTM F739
CMA認證
檢驗檢測機構資質認定證書
證書編號：241520345370
有效期至：2030年4月15日
CNAS認可
實驗室認可證書
證書編號：CNAS L22006
有效期至：2030年12月1日
ISO認證
質量管理體系認證證書
證書編號：ISO9001-2024001
有效期至：2027年12月31日
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