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α -六六六、六氯苯、γ -六六六、β -六六六、δ -六六六、硫丹 I、艾氏劑、硫丹Ⅱ、環(huán)氧七氯、外環(huán)氧七氯、o,p′-滴滴伊、γ -氯丹、α -氯丹、反式-九氯、 p,p′-滴滴伊、o,p′-滴

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發(fā)布時間：2025-07-18 19:28:38 更新時間：2025-07-17 19:28:38

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作者：中科光析科學技術(shù)研究所檢測中心

α -六六六、六氯苯、γ -六六六、β -六六六、δ -六六六、硫丹 I、艾氏劑、硫丹Ⅱ、環(huán)氧七氯、外環(huán)氧七氯、o,p′-滴滴伊、γ -氯丹、α -氯丹、反式-九氯、 p,p′-滴滴伊、o,p′-滴

檢測項目

α-六六六（α-HCH）、六氯苯（Hexachlorobenzene）、γ-六六六（γ-HCH）、β-六六六（β-HCH）、δ-六六六（δ-HCH）、硫丹 I（Endosulfan I）、艾氏劑（Aldrin）、硫丹Ⅱ（Endosulfan II）、環(huán)氧七氯（Heptachlor epoxide）、外環(huán)氧七氯（Oxychlordane）、o,p′-滴滴伊（o,p′-DDE）、γ-氯丹（γ-Chlordane）、α-氯丹（α-Chlordane）、反式-九氯（trans-Nonachlor）、p,p′-滴滴伊（p,p′-DDE）、o,p′-滴（o,p′-DDT）等化合物，均屬于持久性有機污染物（POPs），主要源自農(nóng)藥殘留、工業(yè)化學品和環(huán)境降解產(chǎn)物。這些物質(zhì)在環(huán)境中具有高度持久性、生物累積性和毒性，可通過食物鏈進入人體，引發(fā)內(nèi)分泌干擾、神經(jīng)系統(tǒng)損傷甚至致癌風險。因此，在環(huán)境監(jiān)測（如土壤、水體）、食品安全（如農(nóng)產(chǎn)品、肉類）和生物樣本檢測中，這些化合物是核心檢測項目，重點關(guān)注其濃度水平、分布特征和遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律，以評估污染源和健康風險。

檢測儀器

針對這些有機氯化合物的檢測，常用高精度儀器包括氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）、高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（HPLC-MS）和氣相色譜-電子捕獲檢測器（GC-ECD）。GC-MS 是首選儀器，因其高靈敏度和特異性，能準確分離和定量這些揮發(fā)性有機物；GC-ECD 常用于滴滴伊等鹵代化合物的快速篩查；HPLC-MS 則適用于熱不穩(wěn)定化合物。輔助設備包括自動化樣品前處理系統(tǒng)（如固相萃取儀SPE）、氮吹儀用于濃縮樣品，以及質(zhì)譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)進行定性和定量分析。這些儀器需定期校準，確保檢測精度在ppb（微克/千克）水平。

檢測方法

檢測方法通常遵循標準化流程，分為樣品前處理和儀器分析兩大步驟。樣品前處理包括提?。ㄊ褂盟魇咸崛』虺曁崛∫杂袡C溶劑如正己烷）、凈化（通過硅膠柱或弗羅里硅土柱去除雜質(zhì)）和濃縮（利用氮吹或旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)）。儀器分析采用色譜-質(zhì)譜法：GC-MS 方法中，樣品注入毛細管柱（如DB-5），以程序升溫分離化合物，質(zhì)譜在選擇性離子監(jiān)測模式（SIM）下進行定性和定量；HPLC-MS 則用C18反相柱，以梯度洗脫分離。方法優(yōu)化包括內(nèi)標法（如添加^{13}C標記化合物）校正回收率，確保檢測限低至0.01 μg/kg，精密度RSD<10%。對于復雜基質(zhì)，需進行基質(zhì)匹配校準。

檢測標準

檢測標準依據(jù)國際和國內(nèi)權(quán)威規(guī)范，確保檢測結(jié)果的可比性和可靠性。國際標準包括美國環(huán)境保護署（EPA）方法8081B（有機氯農(nóng)藥的氣相色譜法）和8270D（半揮發(fā)性化合物的GC-MS法），以及國際標準化組織（ISO）的ISO 6468（水質(zhì)中有機氯農(nóng)藥的測定）。國內(nèi)標準主要參考中國國家標準GB 5009.19（食品中有機氯農(nóng)藥殘留的測定）、HJ 834（土壤和沉積物中有機氯農(nóng)藥的GC-MS法）和GB/T 14551（生物樣品中有機氯農(nóng)藥的檢測）。這些標準規(guī)定了樣品采集、保存、前處理、儀器參數(shù)和質(zhì)量控制要求，如回收率應在70-120%之間，并使用認證參考物質(zhì)（CRM）進行驗證。遵守這些標準是確保檢測數(shù)據(jù)合法性和國際互認的關(guān)鍵。