透視受檢者入射空氣比釋動能率最大值檢測
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發(fā)布時間:2025-08-02 10:54:51 更新時間:2025-08-01 10:54:52
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作者:中科光析科學技術研究所檢測中心
透視受檢者入射空氣比釋動能率最大值檢測
透視受檢者入射空氣比釋動能率最大值檢測是醫(yī)療放射診斷設備質量控制(QC)中的一項關鍵安全性能指標。它直接關系到受檢者在接受X射線透視檢查時所受到的輻射劑量水平。過" />
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發(fā)布時間:2025-08-02 10:54:51 更新時間:2025-08-01 10:54:52
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作者:中科光析科學技術研究所檢測中心
透視受檢者入射空氣比釋動能率最大值檢測是醫(yī)療放射診斷設備質量控制(QC)中的一項關鍵安全性能指標。它直接關系到受檢者在接受X射線透視檢查時所受到的輻射劑量水平。過高的入射空氣比釋動能率不僅會增加患者的輻射風險,也可能違反國家輻射防護基本標準。該檢測旨在測量并確保X射線透視設備(如胃腸機、移動C臂、介入導管室設備等)在典型臨床操作條件下,在受檢者體表位置產生的空氣比釋動能率不超過規(guī)定的安全限值。定期進行此項檢測,是保障患者安全、優(yōu)化輻射防護和符合法規(guī)要求的重要環(huán)節(jié)。
核心檢測項目即為“透視受檢者入射空氣比釋動能率最大值”。該指標指的是在標準測試條件下,X射線束穿過模擬受檢者(通常使用標準模體)后,到達X射線影像接收器(如影像增強器或平板探測器)入口平面之前,在空氣中指定參考點(通常對應于受檢者皮膚入射點位置)處,單位時間內測得的空氣比釋動能的最大值。其標準單位通常為毫戈瑞每分鐘(mGy/min)。該檢測需要在設備特定的透視模式(如常規(guī)透視、低劑量透視、高劑量率模式等)下進行,以評估設備在各種使用場景下的輻射輸出水平。
進行此項檢測需要高精度、符合標準的專業(yè)儀器:
1. 診斷水平劑量儀: 這是核心測量設備。它必須經(jīng)過權威機構校準,并在相關能量范圍內(如醫(yī)用診斷X射線能量范圍)具有良好的能量響應特性和線性度。常見的劑量儀類型包括電離室型劑量儀(如Radcal Corporation的9095型、PTW的NOMEX等)或經(jīng)過充分驗證的固態(tài)探測器劑量儀。
2. 標準模體: 用于模擬人體對X射線的衰減和散射。通常采用特定厚度(如20cm)的方形或圓形聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA,有機玻璃/亞克力)板。模體的尺寸應足夠覆蓋整個照射野。
3. 距離測量工具: 如卷尺,用于精確測量X射線管焦點到探測器距離(SID)和焦點到測量點距離(SF)。
4. 定位裝置(可選但推薦): 如三腳架、定位桿,用于穩(wěn)固地支撐劑量儀探頭,并確保探頭精準放置在指定的參考點位置。
檢測需嚴格遵循標準程序進行:
1. 設備預熱: 按照設備制造商說明書要求,對X射線發(fā)生器和影像系統(tǒng)進行充分預熱。
2. 設置設備參數(shù): * 選擇待測的透視模式(如常規(guī)、低劑量、高劑量率)。 * 將X射線管電壓(kV)設置為該模式常用值(如70-90 kV,或特定模式默認值)。 * 將X射線管電流(mA)或自動亮度控制(ABC)置于正常工作狀態(tài)(通常利用模體觸發(fā)ABC)。 * 設置合適的附加濾過(若有選項)。 * 將照射野調整到標準大小(通常不超過50cm x 50cm,覆蓋模體)。
3. 幾何條件設定: * 將標準模體放置在診視床或患者支撐裝置上。 * 精確設定X射線管焦點到影像接收器入口平面的距離(SID),通常為100 cm(或設備標準SID)。 * 關鍵步驟: 將劑量儀探頭(通常指電離室的靈敏體積中心)放置在距離焦點(F)1米(100 cm)處,并且此點應位于射線束中心軸上,介于模體與影像接收器之間。這個點(SF = 100 cm)即代表受檢者的皮膚入射點位置。探頭中心軸應垂直于射線束中心軸。
4. 測量: * 在選定的透視模式下進行照射。 * 記錄劑量儀顯示的空氣比釋動能率(單位:mGy/min)。通常需要穩(wěn)定照射一段時間(如10-30秒)后讀取穩(wěn)定值或最大值。 * 如果設備有多種透視模式或常用kV設置,需分別進行測量。
5. 記錄: 詳細記錄所有設備參數(shù)(模式、kV、mA或ABC狀態(tài)、濾過、SID、照射野大?。?、測量位置(SF=100 cm)、使用的模體、劑量儀型號及序列號、測量結果(mGy/min)、測量日期和環(huán)境條件。
透視受檢者入射空氣比釋動能率最大值的判定依據(jù)國家強制性標準和國際相關標準:
1. 中國國家標準(核心依據(jù)): * 《醫(yī)用X射線診斷設備質量控制檢測規(guī)范 第1部分:設備通用要求》(WS 76.1-2020)或后續(xù)更新版本。 * 《醫(yī)用X射線診斷放射防護要求》(GBZ 130-2020)及其后續(xù)修訂版。
2. 國際標準(參考): * ?國際電工委員會標準 IEC 60601-2-43《醫(yī)用電氣設備 第2-43部分:介入操作用X射線設備的基本安全和基本性能專用要求》。 * ?國際原子能機構(IAEA)安全報告叢書 No. 47《放射診斷中患者輻射防護的質量管理》。
3. 限值要求(以GBZ 130-2020為例): * 對于普通透視設備(無自動控制透視千伏和毫安功能),在標準測試條件下(70-90 kV,典型值;SF=100 cm;模體衰減;標準SID),入射空氣比釋動能率應 ≤ 50 mGy/min。 * 對于具有自動亮度控制(ABC)功能的高性能透視設備(如介入設備、胃腸機),在標準測試條件下(常用透視模式;SF=100 cm;模體衰減;標準SID),入射空氣比釋動能率應 ≤ 100 mGy/min。 * 重要提示: 具體的限值要求可能隨標準更新而變化,實際檢測中必須嚴格依據(jù)檢測時有效的、適用的國家標準(如GBZ 130的最新版本)中規(guī)定的限值進行判定。
4. 符合性判定: 測量得到的最大值必須低于或等于相應標準規(guī)定的限值,才能判定該項指標合格。如果超過限值,表明設備輻射輸出過高,存在患者輻射風險,應立即停止該透視模式的使用,并通知設備供應商或專業(yè)工程師進行檢修和校準。
嚴格執(zhí)行透視受檢者入射空氣比釋動能率最大值的檢測與評估,是醫(yī)療機構履行輻射安全主體責任、保障患者健康權益、實現(xiàn)放射診斷最優(yōu)化原則(ALARA)不可或缺的技術手段。
證書編號:241520345370
證書編號:CNAS L22006
證書編號:ISO9001-2024001
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