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西瑪津、莠去通、西草凈、阿特拉津、仲丁通、撲滅通、莠滅凈、撲滅津、特丁津、撲草凈、去草凈檢測(cè)

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發(fā)布時(shí)間：2025-07-31 03:22:08 更新時(shí)間：2025-07-30 03:22:09

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作者：中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測(cè)中心

西瑪津、莠去通、西草凈、阿特拉津、仲丁通、撲滅通、莠滅凈、撲滅津、特丁津、撲草凈、去草凈檢測(cè)

西瑪津、莠去通、西草凈、阿特拉津、仲丁通、撲滅通、莠滅凈、撲滅津、特丁津、撲草凈、去草凈檢測(cè)綜述

在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，除草劑的使用對(duì)于提高作物產(chǎn)量至關(guān)重要，但殘留問(wèn)題可能對(duì)生態(tài)系統(tǒng)和人類(lèi)健康造成潛在風(fēng)險(xiǎn)。西瑪津（Simazine）、莠去通（Ametryn）、西草凈（Terbutryn）、阿特拉津（Atrazine）、仲丁通（Prometon）、撲滅通（Prometryn）、莠滅凈（Ametryn）、撲滅津（Propazine）、特丁津（Terbumeton）、撲草凈（Terbutylazine）和去草凈（Desmetryn）均屬于三嗪類(lèi)除草劑（Triazine Herbicides），廣泛應(yīng)用于谷物、蔬菜和果樹(shù)等農(nóng)作物的雜草控制。這些化合物雖高效，但部分具有內(nèi)分泌干擾性、致癌性或環(huán)境持久性，如阿特拉津被國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）列為可能致癌物。因此，對(duì)這些除草劑的檢測(cè)在食品安全、環(huán)境監(jiān)測(cè)和公共衛(wèi)生領(lǐng)域意義重大。檢測(cè)工作涉及農(nóng)產(chǎn)品（如糧食、蔬菜）、水源（飲用水、地表水）、土壤等基質(zhì)，目的是評(píng)估殘留水平是否超出最大殘留限量（MRLs），確保符合《食品安全法》和《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》等法規(guī)要求。全球范圍內(nèi)，農(nóng)藥殘留超標(biāo)事件頻發(fā)，如2022年歐盟通報(bào)的中國(guó)輸歐茶葉中檢出西草凈超標(biāo)，凸顯了嚴(yán)格檢測(cè)的必要性。

檢測(cè)項(xiàng)目

檢測(cè)項(xiàng)目聚焦于這些三嗪類(lèi)除草劑的殘留量分析，特別關(guān)注其在各類(lèi)基質(zhì)中的濃度水平。核心項(xiàng)目包括：?jiǎn)畏N除草劑的定量檢測(cè)，如阿特拉津在玉米中的殘留評(píng)估；多種化合物同時(shí)檢測(cè)，例如西瑪津和撲滅通在飲用水的總殘留分析；以及代謝產(chǎn)物檢測(cè)，如去草凈作為撲草凈的降解物。項(xiàng)目通常基于特定應(yīng)用場(chǎng)景設(shè)計(jì)：在食品安全中，檢測(cè)農(nóng)產(chǎn)品（如小麥、蘋(píng)果）的殘留濃度，單位為毫克每千克（mg/kg）；在環(huán)境監(jiān)測(cè)中，量化水源或土壤中的含量，單位為微克每升（μg/L）。關(guān)鍵指標(biāo)包括檢出限（LOD）、定量限（LOQ）和限量符合性，例如中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 2763規(guī)定阿特拉津在谷物中的MRL為0.05 mg/kg，而撲草凈在蔬菜中不得超過(guò)0.1 mg/kg。

檢測(cè)儀器

檢測(cè)儀器是實(shí)現(xiàn)高靈敏度、高選擇性分析的核心設(shè)備，常用儀器包括高效液相色譜儀（HPLC）、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀（LC-MS/MS）。HPLC常配備紫外檢測(cè)器（UV）或二極管陣列檢測(cè)器（DAD），適用于極性較高的化合物如撲滅通；GC-MS則更適合揮發(fā)性的西瑪津和阿特拉津，其質(zhì)譜部分提供精確的定性定量能力；LC-MS/MS以其高靈敏度（檢出限可達(dá)0.01 μg/L）成為多殘留同時(shí)分析的黃金標(biāo)準(zhǔn)。輔助設(shè)備包括固相萃取儀（SPE）用于樣品凈化，超高效液相色譜儀（UPLC）提升分離效率，以及自動(dòng)進(jìn)樣器確保分析重現(xiàn)性。實(shí)驗(yàn)室通常根據(jù)目標(biāo)化合物選擇儀器組合，如使用GC-MS檢測(cè)特丁津，而LC-MS/MS處理復(fù)雜基質(zhì)中的莠去通。

檢測(cè)方法

檢測(cè)方法涵蓋從樣品前處理到數(shù)據(jù)分析的全流程，強(qiáng)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)化和準(zhǔn)確性。樣品前處理階段包括均質(zhì)化、提取（常用乙腈或甲醇溶劑）和凈化（如QuEChERS法或固相萃取SPE）。分析方法以色譜技術(shù)為主：HPLC采用反相C18色譜柱，流動(dòng)相為甲醇-水梯度洗脫；GC-MS使用毛細(xì)管柱（如DB-5MS），結(jié)合程序升溫優(yōu)化分離。定量方法多采用內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法，例如以氘代阿特拉津作為內(nèi)標(biāo)物校準(zhǔn)。國(guó)際通行方法包括美國(guó)EPA Method 507（GC法）和歐盟EN 15662（QuEChERS-LC-MS法）。具體步驟如：取土壤樣品10g，加乙腈提取，經(jīng)SPE柱凈化后進(jìn)樣GC-MS，在特定離子監(jiān)測(cè)模式下分析。方法驗(yàn)證要求回收率70%-120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）<15%。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)確保結(jié)果的可靠性、可比性和合法性，分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)際協(xié)議。中國(guó)主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB 2763《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》，明確各除草劑的MRLs（如西草凈在稻谷中≤0.1 mg/kg）；GB/T 5009.218《食品中多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定》規(guī)定了HPLC和GC-MS的檢測(cè)流程。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)如Codex Alimentarius的CAC/GL 71（農(nóng)藥殘留分析指南）和ISO 17025（實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制要求）。此外，EPA Method 619（水樣中三嗪類(lèi)檢測(cè)）和歐盟Directive 2009/152/EC被廣泛采用。標(biāo)準(zhǔn)體系強(qiáng)調(diào)全程質(zhì)控：使用標(biāo)準(zhǔn)品（如西瑪津純度≥98%）校準(zhǔn)儀器；實(shí)施盲樣測(cè)試和實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)；報(bào)告需附不確定度評(píng)估。標(biāo)準(zhǔn)更新頻繁，如2023版GB 2763新增撲滅津的殘留限值，檢測(cè)必須遵循最新版本以確保合規(guī)。