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同化激素檢測

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發(fā)布時(shí)間：2025-07-27 08:22:55 更新時(shí)間：2025-07-26 08:22:55

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作者：中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測中心

引言

同化激素檢測是指在體育競技、臨床醫(yī)學(xué)和法律執(zhí)法等領(lǐng)域中，對合成代謝類固醇（Anabolic Androgenic Steroids, AAS）及其代謝物進(jìn)行識別和分析的科學(xué)過程。同化激素，如睪酮及其衍生物（如諾龍、氧雄龍等），主要通過模擬雄性激素的功能來促進(jìn)肌肉生長、增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)，但濫用可引發(fā)嚴(yán)重健康風(fēng)險(xiǎn)，包括心血管疾病、肝損傷和精神障礙。因此，檢測工作對反興奮劑斗爭、公平競賽維護(hù)以及公共衛(wèi)生保護(hù)至關(guān)重要。在國際體育賽事中，世界反興奮劑機(jī)構(gòu)（WADA）嚴(yán)格監(jiān)管這類物質(zhì)的濫用；在醫(yī)療領(lǐng)域，檢測用于監(jiān)控合法處方藥的合理使用；而執(zhí)法機(jī)構(gòu)則關(guān)注非法制造和分銷。近年來，隨著類固醇衍生物不斷涌現(xiàn)，檢測技術(shù)面臨新挑戰(zhàn)，如低劑量代謝物的識別和樣本基質(zhì)干擾，這促使檢測體系向高靈敏度和特異性發(fā)展。本文將重點(diǎn)探討同化激素檢測的核心要素，包括檢測項(xiàng)目、檢測儀器、檢測方法和檢測標(biāo)準(zhǔn)，以提供全面指導(dǎo)。

檢測項(xiàng)目

同化激素檢測項(xiàng)目主要聚焦于識別常見的合成代謝類固醇及其在人體內(nèi)的代謝產(chǎn)物，這些項(xiàng)目根據(jù)不同應(yīng)用場景（如尿液、血液或毛發(fā)樣本）進(jìn)行定制。核心檢測對象包括：內(nèi)源性類固醇如睪酮（Testosterone）及其比值（如睪酮/表睪酮比），用于區(qū)分自然水平與外部攝入；外源性合成激素如諾龍（Nandrolone）、司坦唑醇（Stanozolol）和氧雄龍（Oxandrolone），這些是興奮劑檢測中的高危物質(zhì)；代謝產(chǎn)物如19-去甲雄酮（19-Norandrosterone）和麻黃堿代謝物，它們提供攝入證據(jù)。此外，檢測項(xiàng)目還涵蓋糖皮質(zhì)激素類同化劑（如地塞米松）和選擇性雄激素受體調(diào)節(jié)劑（SARMs）。這些項(xiàng)目通?；谑澜绶磁d奮劑機(jī)構(gòu)（WADA）的禁用清單，確保覆蓋200多種相關(guān)化合物，并通過多參數(shù)分析（如荷爾蒙譜和同位素比）增強(qiáng)準(zhǔn)確性。

檢測儀器

同化激素檢測依賴于高精尖儀器設(shè)備，以確保靈敏、可靠的定量和定性分析。核心儀器包括：氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS），這是傳統(tǒng)金標(biāo)準(zhǔn)，用于分離和鑒定揮發(fā)性類固醇，具有高分辨率但預(yù)處理復(fù)雜；液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀（LC-MS/MS），適用于非揮發(fā)性或極性代謝物，提供快速、高通量檢測，是現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的主流設(shè)備；此外，高效液相色譜儀（HPLC）與紫外或熒光檢測器聯(lián)用，用于初步篩查；質(zhì)譜儀如四極桿或軌道阱質(zhì)譜（Orbitrap）則支持高靈敏度多殘留分析。輔助設(shè)備包括自動(dòng)樣本處理器（如移液機(jī)器人）和樣品前處理系統(tǒng)（如固相萃取裝置），以減少人工誤差。這些儀器需定期校準(zhǔn)，以確保在低至納克/毫升（ng/mL）的水平精確測量目標(biāo)化合物。

檢測方法

同化激素檢測方法涉及多種分析技術(shù)，旨在實(shí)現(xiàn)高特異性、低假陽性的結(jié)果。主流方法包括：色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法，如氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）或液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS），該方法通過分離樣本基質(zhì)后，利用質(zhì)譜進(jìn)行分子鑒定和定量，檢出限可低至0.1 ng/mL；免疫分析法（如酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，ELISA），用作快速初篩，成本低但易受交叉反應(yīng)干擾；生物傳感器法，結(jié)合抗體檢測，適用于現(xiàn)場快速測試；以及同位素比質(zhì)譜法（IRMS），專門用于區(qū)分內(nèi)源與外源睪酮，通過碳同位素比值分析。檢測流程通常包括樣本采集（尿液最常見）、預(yù)處理（如水解、萃取和衍生化）、儀器分析和數(shù)據(jù)處理。關(guān)鍵挑戰(zhàn)是克服基質(zhì)效應(yīng)和代謝物降解，因此方法優(yōu)化強(qiáng)調(diào)驗(yàn)證步驟，如加入內(nèi)標(biāo)和盲樣測試。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

同化激素檢測標(biāo)準(zhǔn)是確保結(jié)果公正、可追溯的規(guī)范框架，主要由國際組織和國家標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)制定。核心標(biāo)準(zhǔn)包括：世界反興奮劑機(jī)構(gòu)（WADA）的國際標(biāo)準(zhǔn)（如ISTI和ISL），規(guī)定禁用物質(zhì)清單、檢測限（如睪酮代謝物的最小需檢測濃度）和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證要求；國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，如ISO 15189用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制；各國反興奮劑機(jī)構(gòu)（如中國反興奮劑中心）的補(bǔ)充規(guī)范，強(qiáng)調(diào)樣本鏈保管和報(bào)告格式。此外，檢測方法需符合ISO 17025校準(zhǔn)要求，儀器驗(yàn)證遵循FDA或EMA指南。標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容涵蓋靈敏度（檢出限≤1 ng/mL）、特異性（無交叉反應(yīng)）、精密度（相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<15%）和準(zhǔn)確性（回收率85%-115%）。合規(guī)性認(rèn)證如WADA認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，強(qiáng)制要求年度審計(jì)，以確保全球檢測結(jié)果的可比性和法律效力。