對(duì)-羥基苯甲酸丙酯檢測(cè)
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發(fā)布時(shí)間:2025-07-20 04:47:43 更新時(shí)間:2025-07-19 04:47:43
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作者:中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測(cè)中心
對(duì)-羥基苯甲酸丙酯檢測(cè)概述
對(duì)-羥基苯甲酸丙酯 (Propylparaben),是一種廣泛用作防腐劑的化合物,常見(jiàn)于食品、藥品、化妝品及個(gè)人護(hù)理用品中,用于抑制微生物生長(zhǎng),延長(zhǎng)產(chǎn)品保質(zhì)期。隨著消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品安全性的日益關(guān)注,以" />
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發(fā)布時(shí)間:2025-07-20 04:47:43 更新時(shí)間:2025-07-19 04:47:43
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作者:中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測(cè)中心
對(duì)-羥基苯甲酸丙酯 (Propylparaben),是一種廣泛用作防腐劑的化合物,常見(jiàn)于食品、藥品、化妝品及個(gè)人護(hù)理用品中,用于抑制微生物生長(zhǎng),延長(zhǎng)產(chǎn)品保質(zhì)期。隨著消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品安全性的日益關(guān)注,以及相關(guān)法規(guī)對(duì)防腐劑使用的限制日趨嚴(yán)格,準(zhǔn)確、高效地檢測(cè)產(chǎn)品中對(duì)-羥基苯甲酸丙酯的含量及其潛在雜質(zhì)(如異構(gòu)體、降解產(chǎn)物)變得至關(guān)重要。檢測(cè)的目的在于確保產(chǎn)品符合安全標(biāo)準(zhǔn),含量在規(guī)定限量?jī)?nèi)(如歐盟化妝品法規(guī)EC No 1223/2009規(guī)定單一酯類(lèi)限量為0.4%,混合酯類(lèi)總限量為0.8%),并評(píng)估其在生產(chǎn)、儲(chǔ)存過(guò)程中的穩(wěn)定性。本檢測(cè)涉及多個(gè)方面,包括目標(biāo)化合物的定量分析、相關(guān)雜質(zhì)的定性定量、溶劑殘留檢測(cè)以及方法的驗(yàn)證。
對(duì)-羥基苯甲酸丙酯的核心檢測(cè)項(xiàng)目主要包括:
實(shí)現(xiàn)對(duì)-羥基苯甲酸丙酯精確檢測(cè)的關(guān)鍵在于使用先進(jìn)的分析儀器:
對(duì)-羥基苯甲酸丙酯的檢測(cè)方法主要基于色譜分離技術(shù):
對(duì)-羥基苯甲酸丙酯的檢測(cè)遵循一系列國(guó)家、國(guó)際及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),確保方法的可靠性、準(zhǔn)確性和可比性:
標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)型 | 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào) | 標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)/適用范圍 |
---|---|---|
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) (GB) | GB/T 5009.31 | 食品中對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)的測(cè)定 (包括HPLC法) |
中國(guó)藥典 (ChP) | - | 在相關(guān)制劑項(xiàng)下規(guī)定含量測(cè)定和有關(guān)物質(zhì)檢查方法(常用HPLC) |
化妝品安全技術(shù)規(guī)范 (中國(guó)) | - | 規(guī)定了化妝品中防腐劑的限量要求,并提供了相應(yīng)的檢測(cè)方法(如HPLC法) |
美國(guó)藥典 (USP) | USP-NF | 在相關(guān)專(zhuān)論(如Propylparaben, Methylparaben and Propylparaben Oral Suspension)中規(guī)定其含量測(cè)定和雜質(zhì)檢測(cè)方法(主要為HPLC)。 |
歐洲藥典 (Ph. Eur.) | - | 包含對(duì)羥基苯甲酸丙酯及其相關(guān)制劑的專(zhuān)論,規(guī)定HPLC等檢測(cè)方法。 |
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) (ISO) | ISO / TC 217 | 化妝品技術(shù)委員會(huì)制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(如防腐劑測(cè)定方法)。 |
歐盟法規(guī) | EC No 1223/2009 | 化妝品法規(guī),規(guī)定了對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)(包括丙酯)的限量及標(biāo)簽要求,檢測(cè)方法可參考相關(guān)CEN標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)確證的方法。 |
日本標(biāo)準(zhǔn) | 日本藥局方 (JP) | 包含相關(guān)檢測(cè)方法。 |
核心要求:無(wú)論采用哪種具體標(biāo)準(zhǔn)或方法,都必須進(jìn)行充分的方法學(xué)驗(yàn)證,包括但不限于專(zhuān)屬性、線(xiàn)性、精密度(重復(fù)性、中間精密度)、準(zhǔn)確度(回收率)、檢測(cè)限 (LOD)、定量限 (LOQ)、耐用性等,以確保檢測(cè)結(jié)果的科學(xué)、準(zhǔn)確和可靠。
證書(shū)編號(hào):241520345370
證書(shū)編號(hào):CNAS L22006
證書(shū)編號(hào):ISO9001-2024001
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