APC^Min/+小鼠發(fā)病機制是突變的基因產(chǎn)物,截短APC蛋白導致腸道上皮細胞胞質(zhì)β-catenin蛋白的積累而后使其入核與TCF4/LEF轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合啟動下游基因CyclinD 1等原癌基因的活化，但是其腺瘤發(fā)生、發(fā)展規(guī)律和其他生物學特性尚未探索清楚。

　　包括實驗材料（實驗動物、試劑、儀器）、實驗環(huán)境、細胞培養(yǎng)/載體構(gòu)建//蛋白表達/病原培養(yǎng)鑒定方法、實驗操作規(guī)程、動物處理倫理等內(nèi)容。

　　APC^Min/+小鼠，C57BL/6J小鼠，體重秤，清潔級動物房，手術(shù)剪，耳標，IVC籠盒，Co60照射的高脂飼料，PBND，蛋白酶K, promega GO TAQ Green Master Mix, takara 100bp DNA ladder, TBE緩沖液，亞甲藍，小鼠抗人β-catenin單克隆抗體(BD Trans-ductionLaboratorie,Cat,610154),小鼠抗人cyclinD 1(SantaCruz,Cat,sc-8396);二抗為過氧化辣根酶標記山羊抗小鼠IgG, DAB顯色液，蘇木精染液，顯微鏡，凝膠成像儀，甘油三酯試劑盒及總膽固醇試劑盒等。

　　實驗操作規(guī)程： APCMin/+雄性成年小鼠和C57雌性成年小鼠以1∶2的比例雜交，三個月后，其F1代中既有APCMin/+小鼠（腺瘤表型），又有C 57小鼠，進行全同胞兄妹交配，擴大種群。使用PCR方法對新生小鼠進行剪尾提取基因簽定。小鼠在正常飼養(yǎng)時或者高脂飼料飼養(yǎng)時均會出現(xiàn)腸道腫瘤，但是腫瘤數(shù)量，體積隨著飼養(yǎng)年齡增長而具有明顯差異。