細(xì)胞增殖
細(xì)胞增殖與細(xì)胞凋亡、細(xì)胞周期等是腫瘤研究的重要表型，是分子生物學(xué)和藥理學(xué)研究解決的問(wèn)題之一。通過(guò)在細(xì)胞中過(guò)表達(dá)或干擾某個(gè)基因研究基因?qū)?xì)胞增殖能力的影響，進(jìn)一步研究基因的功能，或?qū)?xì)胞進(jìn)行藥物處理，研究藥物對(duì)增殖的影響。
實(shí)驗(yàn)原理(CCK-8)
細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征，細(xì)胞以分裂的方式進(jìn)行增殖，是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。細(xì)胞增殖的研究方法有很多，主要包括：CCK8/ CellTiter-Glo™等方法。
Cell Counting Kit-8(簡(jiǎn)稱(chēng)CCK-8)試劑可用于簡(jiǎn)便而準(zhǔn)確的細(xì)胞增殖和毒性分析。其基本原理為：該試劑中含有WST-8【化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽】，它在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯(1-Methoxy PMS)的作用下被細(xì)胞中的脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲瓚產(chǎn)物(Formazan dye)。生成的甲瓚物的數(shù)量與活細(xì)胞的數(shù)量成正比。因此可利用這一特性直接進(jìn)行細(xì)胞增殖和毒性分析。
CCK-8方法優(yōu)勢(shì)：
1 操作簡(jiǎn)單，避免細(xì)胞計(jì)數(shù)過(guò)程中人為因素的影響;
2 細(xì)胞用量少，檢測(cè)靈敏度高，穩(wěn)定;
3 可反復(fù)用酶標(biāo)儀讀板，檢測(cè)時(shí)間靈活，不影響細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn);
4 CCK-8產(chǎn)生的Formazan是水溶性的，無(wú)需換液，尤其適用于懸浮細(xì)胞,與MTT法相比更方便，更安全。
目的：考察目的基因?qū)?xì)胞的增殖能力產(chǎn)生的影響或藥物對(duì)細(xì)胞增殖能力的影響
材料：目的細(xì)胞、穩(wěn)轉(zhuǎn)株(空載、目的基因)
步驟：細(xì)胞收集——細(xì)胞鋪板——(藥物處理)——細(xì)胞培養(yǎng)0、6、24、48、72小時(shí)后加入CCK-8處理，酶標(biāo)儀檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)原理(CellTiter-Glo™)
ATP腺嘌呤核苷三磷酸(簡(jiǎn)稱(chēng)三磷酸腺苷)參與生物體內(nèi)多種酶促反應(yīng)，是活細(xì)胞新陳代謝的一個(gè)指標(biāo)，其含量直接反應(yīng)了細(xì)胞的數(shù)量及細(xì)胞狀態(tài)：實(shí)驗(yàn)過(guò)程中向細(xì)胞培養(yǎng)基加入等體積CellTiter-Glo™試劑，測(cè)量發(fā)光值，在光信號(hào)和體系中，發(fā)光值與ATP量成正比，而ATP又和活細(xì)胞數(shù)正相關(guān)，因此可通過(guò)檢測(cè)ATP含量得細(xì)胞活力。
CTG方法優(yōu)勢(shì)：
1 同普通的MTT、CCK8法相比，CellTiter-Glo™發(fā)光活細(xì)胞檢測(cè)系統(tǒng)的檢測(cè)試劑具有最高靈敏度和較長(zhǎng)的信號(hào)持續(xù)時(shí)間，此系統(tǒng)已經(jīng)廣泛地應(yīng)用在生命科學(xué)研究領(lǐng)域中，如一些生物活性因子的活性檢測(cè)、大規(guī)模的抗腫瘤藥物篩選、細(xì)胞毒性試驗(yàn)以及腫瘤放射敏感性測(cè)定等;
2 CellTiter-Glo™試劑和細(xì)胞培養(yǎng)中的常用培養(yǎng)基兼容，如RPMI1640、MEM、DMEM和 Ham's F12，也不受酚紅和有機(jī)溶劑的影響，誤差小，準(zhǔn)確率高。
目的：考察目的基因?qū)?xì)胞的增殖能力產(chǎn)生的影響或藥物對(duì)細(xì)胞增殖能力的影響
材料：目的細(xì)胞
步驟：細(xì)胞收集——細(xì)胞鋪板——(藥物處理)——細(xì)胞培養(yǎng)0、24、48、72、96小時(shí)后加入CellTiter-Glo™溶液用微孔板震蕩器5分鐘，于室溫放置10分鐘-酶標(biāo)儀檢測(cè)熒光值
細(xì)胞凋亡
細(xì)胞凋亡是腫瘤和發(fā)育研究的重點(diǎn)，同時(shí)也是藥理學(xué)研究的熱點(diǎn)。細(xì)胞凋亡是指細(xì)胞在一定的生理或病理?xiàng)l件下，遵循自身的程序，自主結(jié)束其生命的過(guò)程。它是一個(gè)主動(dòng)的，高度有序的，基因控制的，一系列酶參與的過(guò)程。細(xì)胞凋亡的過(guò)程大致可分為以下幾個(gè)階段：接受凋亡信號(hào)→凋亡調(diào)控分子間的相互作用→蛋白水解酶的活化(Caspase)→進(jìn)入連續(xù)反應(yīng)過(guò)程。
基本原理
細(xì)胞凋亡檢測(cè)采用Annexin V/PI雙染法檢測(cè)，Annexin V是一種分子量為35~36kD的Ca2+依賴(lài)性磷脂結(jié)合蛋白，能與磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine，PS)高親和力特異性結(jié)合。在細(xì)胞凋亡的早期，PS可從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面，暴露在細(xì)胞外環(huán)境中。將Annexin V 進(jìn)行熒光素(FITC或PE)或Biotin 標(biāo)記，以標(biāo)記了的Annexin V 作為熒光探針，利用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡可檢測(cè)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。
7-AAD類(lèi)似于碘化丙啶(propidine iodide，PI)是一種核酸染料，它不能透過(guò)完整的細(xì)胞膜，但在凋亡中晚期的細(xì)胞和死細(xì)胞，7-AAD能夠透過(guò)細(xì)胞膜而使細(xì)胞核紅染。因此將Annexin V 與7-AAD 匹配使用，就可以將凋亡早晚期的細(xì)胞以及死細(xì)胞區(qū)分開(kāi)來(lái)。
目的： 通過(guò)慢病毒感染獲得過(guò)表達(dá)某基因的細(xì)胞株，利用Annexin-PE和7-AAD雙染法對(duì)正常細(xì)胞、對(duì)照組細(xì)胞、基因過(guò)表達(dá)組細(xì)胞的凋亡情況進(jìn)行檢測(cè)，研究基因?qū)?xì)胞凋亡的影響。
材料：質(zhì)粒與細(xì)胞株
步驟：細(xì)胞準(zhǔn)備——收集細(xì)胞——Annexin-PE和 7-AAD進(jìn)行雙染色——流式上機(jī)檢測(cè)
細(xì)胞侵襲和遷移
在腫瘤發(fā)展過(guò)程中，細(xì)胞進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)的能力是重要的研究對(duì)象。相關(guān)的信號(hào)通路主要可以分為控制細(xì)胞黏附和控制細(xì)胞骨架。細(xì)胞的遷移與侵襲主要與細(xì)胞骨架和黏附相關(guān)。腫瘤細(xì)胞侵襲和遷移能力的改變通常采用Transwell進(jìn)行檢測(cè)。細(xì)胞劃痕也是測(cè)定腫瘤細(xì)胞運(yùn)動(dòng)特性的方法，由于無(wú)法區(qū)別正常增殖和遷移細(xì)胞，應(yīng)用有局限性。
Transwell實(shí)驗(yàn)
Transwell小室底層的一張有通透性的膜(一般為聚碳酸酯膜)，將其放置于孔板中，小室內(nèi)稱(chēng)上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱(chēng)下室。由于聚碳酸酯膜有通透性，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞。應(yīng)用Transwell可研究下層培養(yǎng)液中的成分對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)、運(yùn)動(dòng)等的影響。
腫瘤遷移實(shí)驗(yàn)：研究腫瘤細(xì)胞的遷移能力或特定情況下腫瘤細(xì)胞的遷移能力。常用8.0、12.0µm膜，上室種腫瘤細(xì)胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細(xì)胞會(huì)向營(yíng)養(yǎng)成分高的下室跑，計(jì)數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的遷移能力。
腫瘤侵襲實(shí)驗(yàn)：研究腫瘤細(xì)胞的侵襲能力或特定情況下腫瘤細(xì)胞的侵襲能力。在聚碳酸酯膜上涂上一層基質(zhì)膠，模仿細(xì)胞外基質(zhì)，上室種腫瘤細(xì)胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，細(xì)胞要把基質(zhì)消化后才可以從上室遷移到下室，計(jì)數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量測(cè)定細(xì)胞的侵襲能力。
目的： 研究目的基因過(guò)表達(dá)/干擾對(duì)細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移能力的影響
材料：正常細(xì)胞、對(duì)照慢病毒、過(guò)表達(dá)基因慢病毒
步驟：細(xì)胞復(fù)蘇——Transwell鋪板——細(xì)胞培養(yǎng)及染色——拍照
劃痕實(shí)驗(yàn)原理
腫瘤細(xì)胞在體外仍具有遷移的能力。細(xì)胞劃痕法是測(cè)定了腫瘤細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)特性的方法之一。其借鑒體外細(xì)胞致傷愈合實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，在體外培養(yǎng)的單層細(xì)胞上，劃痕致傷，然后比較不同實(shí)驗(yàn)組中腫瘤細(xì)胞遷移的能力。
目的： 使用篩選的穩(wěn)定株(轉(zhuǎn)對(duì)照病毒、過(guò)表達(dá)基因病毒)，通過(guò)對(duì)空細(xì)胞、對(duì)照穩(wěn)轉(zhuǎn)、目的基因穩(wěn)轉(zhuǎn)三組細(xì)胞進(jìn)行劃痕寬度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，研究基因?qū)?xì)胞遷移能力的影響。
材料：病毒和細(xì)胞株，目的細(xì)胞來(lái)源于客戶(hù)，穩(wěn)定株和元構(gòu)建
步驟：細(xì)胞鋪板——劃線——細(xì)胞培養(yǎng)及拍照——統(tǒng)計(jì)分析
細(xì)胞周期檢測(cè)
細(xì)胞周期(cell cycle)是指細(xì)胞從一次分裂完成開(kāi)始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過(guò)程，分為間期與分裂期兩個(gè)階段。細(xì)胞周期反應(yīng)了細(xì)胞增殖速度，單個(gè)細(xì)胞的周期測(cè)定可采用縮時(shí)攝影的方法，但它不能代表細(xì)胞群體的周期，故現(xiàn)多采用其他方法測(cè)群體周期。
原理：
細(xì)胞周期各時(shí)相的DNA含量不同，通常正常細(xì)胞的 G0/G1期具有二倍體細(xì)胞的DNA 含量(2N)，而G2/M期具有四倍體細(xì)胞的DNA含量(4N)，而S期的DNA含量介于二倍體和四倍體之間。PI 即碘化丙錠，可以與細(xì)胞內(nèi)DNA 和RNA 結(jié)合，采用RNA酶將RNA消化后，通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)到的與DNA 結(jié)合的PI 的熒光強(qiáng)度直接反映了細(xì)胞內(nèi)DNA含量的多少。
因此，通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)PI染色法對(duì)細(xì)胞內(nèi)DNA含量進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，可以將細(xì)胞周期各時(shí)相區(qū)分為 G0/G1期，S 期和G2/M期，并可通過(guò)特殊軟件計(jì)算各時(shí)相的百分率。
目的： 通過(guò)慢病毒感染獲得基因過(guò)表達(dá)的細(xì)胞株，利用PI染色法結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各組細(xì)胞周期的變化。從而研究目的基因?qū)?xì)胞周期的影響。
材料：目的細(xì)胞、病毒
步驟：細(xì)胞準(zhǔn)備——樣品收集——上機(jī)檢測(cè)——數(shù)據(jù)分析
克隆形成實(shí)驗(yàn)
原理：?jiǎn)蝹€(gè)細(xì)胞在體外增殖6代以上(時(shí)間約1周以上)，其后代所形成的細(xì)胞群體，稱(chēng)為集落或克隆。每個(gè)克隆含有50個(gè)以上的細(xì)胞，大小在0.3 - 1.0mm之間。細(xì)胞接種存活率只表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞數(shù)， 但貼壁后的細(xì)胞不一定每個(gè)都能增殖并形成克隆。只有同時(shí)具有貼壁和增殖活力的細(xì)胞才會(huì)形成克隆?？寺⌒纬陕史从臣?xì)胞的獨(dú)立生存能力的強(qiáng)弱，用于評(píng)價(jià)細(xì)胞群體依賴(lài)性和增殖能力。由于細(xì)胞生物學(xué)性狀不同，細(xì)胞克隆形成率差別也很大，一般初代培養(yǎng)細(xì)胞克隆形成率弱，傳代細(xì)胞系強(qiáng); 二倍體細(xì)胞克隆形成率弱，轉(zhuǎn)化細(xì)胞系強(qiáng);正常細(xì)胞克隆形成率弱，腫瘤細(xì)胞強(qiáng)?？寺⌒纬陕逝c接種密度有一定關(guān)系，做克隆形成率測(cè)定時(shí)，接種細(xì)胞一定要分散成單細(xì)胞懸液，直接接種在培養(yǎng)皿中，持續(xù)一周以上，隨時(shí)檢查，到細(xì)胞形成克隆時(shí)終止培養(yǎng)。
目的：通過(guò)目的基因過(guò)表達(dá)/干擾細(xì)胞組、空細(xì)胞組與陰性對(duì)照組(空病毒)克隆形成數(shù)量的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，研究基因?qū)?xì)胞群體依賴(lài)性和增殖能力的影響。
材料：病毒和細(xì)胞株
步驟：鋪板——細(xì)胞培養(yǎng)——觀察克隆，染色，計(jì)算克隆形成率
CMA認(rèn)證
檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)
證書(shū)編號(hào)：241520345370
有效期至：2030年4月15日
CNAS認(rèn)可
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書(shū)
證書(shū)編號(hào)：CNAS L22006
有效期至：2030年12月1日
ISO認(rèn)證
質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)
證書(shū)編號(hào)：ISO9001-2024001
有效期至：2027年12月31日
掃一掃，更多精彩