您現(xiàn)在的位置：首頁 > 檢測項(xiàng)目 > 其他檢測

尿素測定試劑盒（酶偶聯(lián)監(jiān)測法）全部參數(shù)檢測

1對1客服專屬服務(wù)，免費(fèi)制定檢測方案，15分鐘極速響應(yīng)

可選形式：電子報告紙質(zhì)報告

可選語言：中文報告英文報告

發(fā)布時間：2025-09-15 14:34:15 更新時間：2025-09-15 23:52:02

點(diǎn)擊：0

作者：中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測中心

尿素測定試劑盒（酶偶聯(lián)監(jiān)測法）全部參數(shù)檢測

尿素測定試劑盒（酶偶聯(lián)監(jiān)測法）是一種廣泛應(yīng)用于臨床生化檢測的重要工具，主要用于測定血清、血漿或尿液樣本中的尿素濃度，以評估腎功能、蛋白質(zhì)代謝狀態(tài)及某些疾病的診斷與監(jiān)測。該試劑盒基于酶偶聯(lián)反應(yīng)原理，通過特定酶的催化作用將尿素分解生成可檢測的產(chǎn)物，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)定量分析。這種檢測方法具有高靈敏度、高特異性及操作簡便等特點(diǎn)，適用于自動化分析儀和手動操作，是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的常規(guī)檢測項(xiàng)目之一。準(zhǔn)確測定尿素水平對于腎臟疾病、脫水、肝病、心力衰竭等病理狀態(tài)的診斷與治療具有重要臨床意義，同時也可用于健康篩查和營養(yǎng)評估。

檢測項(xiàng)目

尿素測定試劑盒（酶偶聯(lián)監(jiān)測法）的主要檢測項(xiàng)目是樣本中的尿素氮（Urea Nitrogen）濃度，通常以mmol/L或mg/dL為單位報告結(jié)果。檢測樣本類型包括血清、血漿（肝素抗凝）和尿液。對于尿液樣本，可能需要額外計算尿素清除率或24小時尿素排泄量，以全面評估腎功能。此外，該試劑盒還可用于質(zhì)量控制測試，確保實(shí)驗(yàn)室檢測的準(zhǔn)確性和一致性。在某些擴(kuò)展應(yīng)用中，尿素測定還可結(jié)合其他腎功能指標(biāo)（如肌酐）進(jìn)行綜合評估，提高診斷的可靠性。

檢測儀器

尿素測定試劑盒（酶偶聯(lián)監(jiān)測法）通常與生化分析儀配合使用，包括全自動生化分析儀（如日立、羅氏、貝克曼等品牌）、半自動分析儀或分光光度計。這些儀器能夠?qū)崿F(xiàn)樣本的自動加樣、試劑混合、溫育和吸光度測量，確保檢測過程的高效和精確。對于手動操作，可使用紫外-可見分光光度計在340nm波長處監(jiān)測吸光度變化。儀器需定期校準(zhǔn)和維護(hù)，以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外，一些便攜式或床旁檢測（POCT）設(shè)備也支持該試劑盒的應(yīng)用，適用于快速篩查和急診場景。

檢測方法

尿素測定試劑盒（酶偶聯(lián)監(jiān)測法）的檢測方法基于酶偶聯(lián)反應(yīng)原理。具體步驟包括：首先，樣本中的尿素在尿素酶（Urease）催化下水解生成氨和二氧化碳；隨后，氨在谷氨酸脫氫酶（GLDH）作用下，與α-酮戊二酸和NADH反應(yīng)，生成谷氨酸和NAD+。該反應(yīng)導(dǎo)致NADH的氧化，其吸光度在340nm處下降，下降程度與尿素濃度成正比。通過測量吸光度的變化，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線或計算公式即可定量尿素濃度。該方法具有線性范圍寬（通常為1-100 mg/dL）、干擾少（如膽紅素和血紅蛋白影響較?。┖椭貜?fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。操作時需嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度（通常37°C）和pH值，以確保酶活性最佳。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

尿素測定試劑盒（酶偶聯(lián)監(jiān)測法）的檢測需遵循相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和指南，以確保結(jié)果的可比性和準(zhǔn)確性。國際標(biāo)準(zhǔn)如CLSI（Clinical and Laboratory Standards Institute）的EP系列文件（如EP05-A3用于精密度評價）和ISO 15189對醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量要求適用。試劑盒的性能參數(shù)需符合靈敏度（檢測限通常低于1 mg/dL）、精密度（批內(nèi)CV<3%，批間CV<5%）、準(zhǔn)確度（與參考方法如同位素稀釋質(zhì)譜法比對偏差?。┖途€性范圍（覆蓋臨床常見濃度）等標(biāo)準(zhǔn)。此外，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控（使用商業(yè)質(zhì)控品）和室間質(zhì)評（如CAP或CNAS計劃），并定期驗(yàn)證試劑盒的穩(wěn)定性、特異性和抗干擾能力。樣本處理需遵循標(biāo)準(zhǔn)化流程，避免溶血、脂血或儲存不當(dāng)引起的誤差。