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藥代動力學(xué)檢測

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發(fā)布時間：2025-07-25 08:49:03 更新時間：2025-07-25 08:08:00

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作者：中科光析科學(xué)技術(shù)研究所檢測中心

　　藥代動力學(xué)去哪里做?中析研究所檢測中心可對各藥代動力學(xué)實驗，出具第三方藥代動力學(xué)檢測報告。藥代動力學(xué)是基于藥物研發(fā)需求，設(shè)計并執(zhí)行各種體內(nèi)、體外藥代動力學(xué)研究，有助于提高藥物研發(fā)的成功率的學(xué)科。

檢測范圍

　　藥代動力學(xué)體外研究

　　血漿蛋白結(jié)合率測定、肝微粒體代謝試驗、CYP450誘導(dǎo)試驗、代謝產(chǎn)物確證、代謝途徑的確證、藥物-藥物相互作用、肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性試驗、血漿穩(wěn)定性試驗、CYP450抑制試驗、代謝產(chǎn)物推測、代謝途徑的推測、跨膜轉(zhuǎn)運試驗、代謝表型研究

　　藥代動力學(xué)體內(nèi)研究

　　血漿動力學(xué)研究、排泄研究、血腦屏障、組織分布研究、物料平衡、ADC藥代動力學(xué)評價等

藥代動力學(xué)體外研究

在新藥研發(fā)過程中，從苗頭化合物發(fā)現(xiàn)到候選化合物選擇，尤其是在化合物的優(yōu)化過程中，作為篩選的重要工具，藥代動力學(xué)體外研究（ADME）發(fā)揮重大作用，通過高通量篩選助力先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)及優(yōu)化，幫助藥物研發(fā)人員盡快了解化合物性質(zhì)，以加速獲得候選化合物。我們的ADME篩選服務(wù)可以提供定制化的方案，以滿足不同客戶的特定項目需求。

體外ADME過程：

服務(wù)項目：

2、藥代動力學(xué)體內(nèi)研究

提供各項體內(nèi)藥代動力學(xué)研究，組織分布研究服務(wù)。

研究類型：

· 動物：嚙齒類，非嚙齒類

· 給藥方式：IV/SC/IM/IP/PO等

· 生物樣品：血漿、全血、CSF、膽汁等不同流體生物基質(zhì)

· 臟器：腦、CSF、肝、心、腎等分布實驗和BBB透過實驗

· 排泄：糞便、尿液、膽汁等

· DDI，pH調(diào)節(jié)，P-gp抑制試驗等

服務(wù)項目：

一. 劑量選擇

動物體內(nèi)藥代動力學(xué)研究應(yīng)至少設(shè)置三個劑量組，其高劑量最好接近最大耐受劑量，中、小劑量根據(jù)動物有效劑量的上下限范圍選取。主要考察在所試劑量范圍內(nèi)，藥物的體內(nèi)動力學(xué)過程是屬于線性還是非線性，以利于解釋藥效學(xué)和毒理學(xué)研究中的發(fā)現(xiàn)。

二. 試驗動物

一般采用成年和健康的動物。常用動物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、犬、小型豬和猴等。

動物選擇的一般原則如下：

ü 首選動物：盡可能與藥效學(xué)和毒理學(xué)研究一致；

ü 盡量在清醒狀態(tài)下試驗，動力學(xué)研究最好從同一動物多次采樣；

ü 創(chuàng)新性的藥物應(yīng)選用兩種或兩種以上的動物，其中一種為嚙齒類動物；另一種為非嚙齒類動物（如犬、小型豬或猴等）。其他藥物，可選用一種動物，建議首選非嚙齒類動物；

ü 經(jīng)口給藥不宜選用兔等食草類動物。

三. 給藥途徑

所用的給藥途徑和方式，應(yīng)盡可能與臨床用藥一致。常用的給藥途徑有經(jīng)口給藥（口服、灌胃）、皮下注射、腹腔注射和靜脈注射。另外還有腦內(nèi)給藥、直腸內(nèi)給藥、經(jīng)皮膚給藥等給藥方法。

四. 研究項目

ü 血藥濃度-時間曲線

ü 吸收

ü 分布

ü 排泄

ü 與血漿蛋白的結(jié)合

ü 生物轉(zhuǎn)化

ü 對藥物代謝酶活性的影響

五. 血藥濃度-時間曲線

(1) 受試動物數(shù)

ü 血藥濃度-時間曲線的每個采樣點不少于5個數(shù)據(jù)，最好從同一動物個體多次取樣；

ü 如由多只動物的數(shù)據(jù)共同構(gòu)成一條血藥濃度-時間曲線，應(yīng)相應(yīng)增加動物數(shù)，以反映個體差異對試驗結(jié)果的影響；

ü 建議受試動物采用雌雄各半，如發(fā)現(xiàn)動力學(xué)存在明顯的性別差異，應(yīng)增加動物數(shù)以便認(rèn)識受試物的藥代動力學(xué)的性別差異。對于單一性別用藥，可選擇與臨床用藥一致的性別。

(2) 采樣點

Ø 給藥前需要采血作為空白樣品，觀察血漿的基質(zhì)效應(yīng)；

Ø 為獲得一個完整的血藥濃度-時間曲線，采樣時間點的設(shè)計應(yīng)兼顧藥物的吸收相、平衡相（峰濃度附近）和消除相。一般在吸收相至少需要2-3個采樣點，對于吸收快的血管外給藥的藥物，應(yīng)盡量避免第一個點是峰濃度（C_max）；在C_max附近至少需要3個采樣點；消除相需要4-6個采樣點；

Ø 整個采樣時間至少應(yīng)持續(xù)到3-5個半衰期，或持續(xù)到血藥濃度為C_max的1/10-1/20；

Ø 為保證最佳采樣點，建議在正式試驗前，選擇2-3只動物進(jìn)行預(yù)試驗，然后根據(jù)預(yù)試驗的結(jié)果，審核并修正原設(shè)計的采樣點。

(3) 給藥方式

Ø 口服給藥：一般在給藥前應(yīng)禁食12小時以上，以排除食物對藥物吸收的影響。另外在試驗中應(yīng)注意根據(jù)具體情況統(tǒng)一給藥后禁食時間，以避免由此帶來的數(shù)據(jù)波動及食物的影響，一般可以在口服給藥3-4小時后就可以給水給糧；

Ø 注射給藥：飲食飲水對血液中藥物影響不大。

(4) 藥代動力學(xué)參數(shù)

根據(jù)試驗中測得的各受試動物的血藥濃度-時間數(shù)據(jù)，求得受試物的主要藥代動力學(xué)參數(shù)。靜脈注射給藥，應(yīng)提供t_1/2（消除半衰期）、V_d（表觀分布容積）、AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）、CL（清除率）等參數(shù)值；血管外給藥，除提供上述參數(shù)外，尚應(yīng)提供C_max和T_max（達(dá)峰時間）等參數(shù)，以反映藥物吸收的規(guī)律。另外，提供統(tǒng)計矩參數(shù)，如MRT（平均滯留時間）、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)等，對于描述藥物藥代動力學(xué)特征也是有意義的。

(5) 多次給藥藥代動力學(xué)研究

當(dāng)藥物在臨床上將連續(xù)多次應(yīng)用時，需明確多次給藥的藥代動力學(xué)特征。根據(jù)研究目的，應(yīng)考察藥物多次給藥后的穩(wěn)態(tài)濃度（C_ss），藥物谷、峰濃度的波動系數(shù)（DF），以及是否存在藥物蓄積作用和/或藥酶的誘導(dǎo)作用。